Het doel van de patiëntenvereniging LVVP is om kennis te verzamelen en te verspreiden over de ziekte vitiligo en begrip te kweken voor de patiënten bij familie, vrienden en het brede publiek.

 

De vereniging behartigt de belangen van vitiligo-patiënten binnen de medische wereld en onderzoek. Daarnaast biedt de vereniging een platform waar patiënten terecht kunnen met vragen, steun kunnen zoeken bij andere patiënten en ervaringen kunen uitwisselen, zowel in levenden lijve als via het internet.

 

De vereniging wil tevens de mensen in de omgeving van de vitiligo-patiënt en ook huisartsen, dermatologen, schoonheidsspecialisten en verzekeringsmaatschappijen goed informeren over de aard en de consequenties van deze huidaandoening.

 

Op deze pagina kunt u wat meer lezen over de historie van de LVVP.

 

Lidmaatschap van de LVVP is aantrekkelijk! Voor een luttel bedrag steunt u ons werk en heeft u tal van voordelen.