Over de LVVP

Belangstelling

De Landelijke Vereniging voor Vitiligo-Patiënten (LVVP) behartigt de belangen van vitiligopatiënten. De vereniging telt 1.500 leden. Sinds de oprichting in 1990 is het vergroten van kennis over vitiligo een belangrijke doelstelling. Dit doet de vereniging door informatie te geven via de verenigingswebsite, op ledendagen en in ledenmagazine Spotlight! Daarnaast vraagt de LVVP bij zorgverleners (dermatologen en behandelcentra) aandacht voor vitiligo. Het is van groot belang dat er meer onderzoek wordt gedaan naar behandelmethoden. Daarom stimuleert de LVVP onderzoek waar mogelijk. Bijvoorbeeld door de waardevolle ervaringen van leden met artsen en onderzoekers te delen. Ook lotgenotencontact is een belangrijke pijler van de vereniging. Op ledendagen en op de besloten Facebook pagina kunnen leden ervaringen met elkaar uitwisselen.

Downloads