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Colaboración con la Universidad de Ciencias Aplicadas de La Haya
Durante muchos años, nuestro presidente Paul Monteiro ha sido un ponente habitual en el primer semestre del curso de Terapia de la piel en la Universidad de Ciencias Aplicadas de La Haya. La colaboración entre la universidad y Vitiligo.nl se intensificará aún más en los próximos años.
Volver a Belleza
¡La exclusiva feria de alta gama para profesionales de la belleza se celebrará los días 2, 3 y 4 de abril de 2022 en Jaarbeurs Utrecht!
En esta feria U-Consultancy ofrecerá varias conferencias en el Skin Theatre.
En nombre de Vitiligo.nl, el presidente Paul Monteiro realizará una presentación los días 2, 3 y 4 de abril con el tema: Vitiligo, la vida en contraste.
VIPOC 2022
El Comité Internacional de Organizaciones de Pacientes de Vitiligo (VIPOC), del que Vitiligo.nl también es miembro activo (el presidente Paul Monteiro es miembro del grupo directivo de VIPOC) tiene Vitiligo.nl
solicitó albergar su (tercera) Conferencia VIPOC 2022.
¡Destacar! N° 1 (marzo de 2022)
Alrededor del 11 de marzo, el primer Spotlight! Entregado en 2022. Intentamos volver a hacerla una canción variada.
¡Nuevo foco! nº 4 (diciembre 2021)
Este número se centra, entre otras cosas, en:
– Combinación de una o más enfermedades autoinmunes;
– Rubén, una celebridad local;
– Paquete de discurso;
– Nuevos estudios;
– Fotos Instagram.
RAZO prestó atención al vitíligo
La radio sanitaria RAZO de Delft se centró en Vitiligo.nl
Puede escuchar qué tipo de actividades desarrolla Vitiligo.nl y cómo se reúnen las personas con vitíligo en el podcast RAZO & Zorg.
Zorgradio RAZO Delft emite programas de radio para los pacientes del grupo Reinier de Graaf y para todos los residentes de Delft y sus alrededores que estén interesados en información del sector sanitario.
en el estudio de RAZO & Zorg son Paul Monteiro, presidente y Caroline Piet (comunicación) de nuestra asociación.
Profesionalización Viltiligo.nl
Iris Kalkhoven, estudiante de la Escuela Erasmus de Política y Gestión Sanitaria de Róterdam, demuestra en su estudio la importancia de profesionalizar las organizaciones de pacientes. Traducido libremente, escribe, entre otras cosas, que los pacientes se han convertido en consumidores de nuestro sistema sanitario actual.
Historia del vitíligo
Una película animada de nuestra organización hermana francesa.
Asociación Francesa del Vitíligo
Este vídeo nació de la idea original de un equipo de jóvenes estudiantes de secundaria del Groupe Scolaire Montalembert, en el marco de un taller de escritura (impulsado por el Asociación Francesa del Vitíligo y con la ayuda de su profesor de literatura), para hablar con todos los jóvenes directamente afectados por el vitíligo… ¡pero también con todos los demás!
¡Nuevo foco! nº 3 de septiembre (2021)
¡Spotlight! se lanzará en la primera semana de septiembre! N° 3 de 2021.
La edición de septiembre de Spotlight! ¡Se puede llamar variado con seguridad! Por ejemplo, puedes leer sobre:
- Se sabe que las personas con vitiligo a veces tienen una o más enfermedades autoinmunes. La anemia perniciosa, por ejemplo, también llamada deficiencia de vitamina B12.
- Visibilidad. Ésa fue una de las palabras clave durante la reciente consulta entre la junta de Vitíligo.nl y varios miembros del personal del centro de pigmentos SNIP (en la UMC de Amsterdam.
- Los jóvenes tendrán más voz en la revista. Tomemos como ejemplo a Anne (25 años): como muchos adolescentes, también era bastante insegura. '¿Les agrado a los demás? Y luego esas manchas en mi cuerpo. Mirando hacia atrás, ella vive ese período como una montaña rusa. Ahora dice: 'Afortunadamente he recuperado la confianza en mí misma.
- En los últimos años, muchos niños han solicitado el paquete de conferencias de la asociación. ¿Qué hicieron con eso? ¿Cómo fue hablar con la clase sobre su vitíligo? ¿Lo afrontan de manera diferente después de su discurso?
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