Le 23 février 2023, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un avis positif pour l'utilisation de la molécule « Ruxolitinib » en Europe. Celui-ci est commercialisé par le Laboratoire Incyte Biosciences sous la forme d'une crème destinée au traitement du vitiligo non segmentaire chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.

Ruxolitinib

Aux Pays-Bas, selon les procédures habituelles de commercialisation et de remboursement d'un médicament, le processus d'autorisation pourra démarrer dans les prochains mois.

Nous publierons prochainement plus d'informations sur ce traitement et les prochaines étapes concernant l'admission aux Pays-Bas sur ce site Web.