Vivez, profitez et osez..... aussi avec le vitiligo !
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Qu'est-ce que c'est vitiligo ?

Le vitiligo est la maladie cutanée dépigmentante la plus courante.
Les patients atteints de vitiligo ont des taches blanches et laiteuses sur la peau. Le pigment manque à ces endroits.
Le nombre total estimé de personnes atteintes de vitiligo aux Pays-Bas est d'environ 150 000.
Les experts de l'UMC/SNIP d'Amsterdam considèrent qu'environ 72 000 patients diagnostiqués constituent une estimation réaliste : 34 000 patients souffrent de vitiligo non segmentaire et de vitiligo du visage.

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Soutien Vitiligo.nl

L'association Vitiligo.nl attire l'attention sur le vitiligo et promeut la recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de vitiligo. Nous favorisons également le contact avec les autres malades. Nous avons besoin d'argent pour cela. Vous nous soutenez également ?
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Vivre avec vitiligo

Pour les patients atteints de vitiligo, l’état de leur peau est bien plus qu’un problème d’apparence.
Ils doivent apprendre à vivre avec. Ici, vous pouvez tout savoir sur ce que cela signifie : sur la bonne protection solaire, comment camoufler le vitiligo, sur les plaintes psychosociales et sur les institutions ou psychologues que vous pouvez contacter.



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Actuel à propos vitiligo

3 février 2025
L'Espot est une publication numérique de l'association de patients Vitiligo.nl et est expédiée gratuitement.
17 janvier 2025
Le 15 janvier 2025, l'annonce officielle et la présentation du Livre blanc européen sur le vitiligo ont eu lieu au Parlement européen (organe législatif de l'Union européenne) à Bruxelles. Ce document constitue une étape importante avec de nombreuses informations et recommandations. Il servira de cadre de référence pour représenter les intérêts des patients atteints de vitiligo dans les années à venir.
6 décembre 2024
Dans le numéro de décembre de Spotlight! : • Il existe un risque que les personnes atteintes d'une maladie auto-immune développent une autre maladie. • Déclaration : « Je participe/ne participe pas à la recherche scientifique. » • Est-il nécessaire de protéger ma peau du soleil en hiver ?
17 novembre 2024
Le Comité international des organisations de patients vitiligo (VIPOC) est l'alliance mondiale d'organisations de patients atteints du vitiligo fondée en 2018 et basée à Paris. Une autre conférence VIPOC aura lieu du 13 au 15 décembre
2 septembre 2024
Dans le numéro de septembre de Spotlight!, la rédaction revient en détail sur l'agréable rencontre de fin juin à Utrecht. Membres et non-membres y ont célébré la Journée mondiale du vitiligo
24 juin 2024
En prévision de la Journée mondiale du vitiligo, l'association des patients a organisé dimanche dernier un événement au Metaal Kathedraal à Utrecht où une attention particulière est accordée à ce processus mental, c'est-à-dire « sous » la peau.
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