El 15 de enero de 2025 tuvo lugar el anuncio oficial y presentación del Libro Blanco Europeo sobre el Vitíligo en el Parlamento Europeo (órgano legislativo de la Unión Europea) en Bruselas.
Vea el enlace para el texto completo https://www.vipoc.org/european-vitiligo-white-paper/
Este llamado libro blanco es el primer (y por lo tanto único) documento de política internacional sobre el vitíligo y no solo describe las necesidades (insatisfechas) de las personas con vitíligo, sino que también brinda recomendaciones para una mejor atención y tratamientos. Fue creado gracias al esfuerzo conjunto de un grupo de trabajo científico y un grupo de trabajo de pacientes (miembros del Comité Internacional de Organizaciones de Pacientes de Vitíligo (VIPOC).

La reunión de los representantes de los grupos de trabajo científicos y de pacientes con los nuevos miembros del Parlamento Europeo es un paso importante para todos los pacientes con vitíligo. No sólo en Europa sino también a nivel mundial. Esperamos que este 'Libro Blanco' contribuya a que el vitiligo sea reconocido como una condición subexpuesta (no transmisible) que requiere no sólo atención inmediata sino también acción. La colaboración activa con los responsables políticos, los profesionales sanitarios y las organizaciones de pacientes puede mejorar significativamente la vida de los pacientes con vitíligo y contribuir a una mejor atención y una mayor comprensión.

Este documento es un hito importante con mucha información y recomendaciones. Servirá como marco de referencia para representar los intereses de los pacientes con vitíligo en los próximos años. Por lo tanto, le recomendamos encarecidamente que informe a su proveedor/profesional de atención médica sobre este documento técnico sobre el vitíligo cuando lo visite.

Paul A. Monteiro, presidente de Vitiligo.nl y miembro de la junta directiva del Comité Internacional de Organizaciones de Pacientes de Vitiligo, VIPOC