Am 23. Februar 2023 veröffentlichte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme zur Verwendung des Moleküls „Ruxolitinib“ in Europa. Dieses wird vom Incyte Biosciences Laboratory in Form einer Creme zur Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre vermarktet.

Ruxolitinib

In den Niederlanden kann das Zulassungsverfahren gemäß den üblichen Vermarktungs- und Erstattungsverfahren für ein Arzneimittel in den kommenden Monaten beginnen.

Weitere Informationen zu dieser Behandlung und den nächsten Schritten bei der Einreise in die Niederlande werden wir zu gegebener Zeit auf dieser Website veröffentlichen.