Was sind das für Flecken auf deinen Händen?

Jacqueline hat Vitiligo

Rachel van Westen

Jacqueline Boonman leidet an Vitiligo, einer Pigmentstörung chronischer Natur. FOTO: Rachel van Westen Foto:
Auf den ersten Blick ist von Jacqueline Boonman aus Heinkenszand nichts zu erkennen, aber wenn man sich ihre Hände genau ansieht, erkennt man, dass sie dort weiße Flecken hat.

„Schau, ich habe es auch hier“, sagt sie und zeigt ihre Ellbogen. Jacqueline hat Vitiligo. Aber was ist das eigentlich?

heinkenszand – Nach Angaben des Hautfonds handelt es sich bei Vitiligo um eine Pigmentstörung chronischer Natur. Erkennbar ist es an weißen Flecken unterschiedlicher Form und Größe. Vitiligo tritt bei etwa zwei Prozent der niederländischen Bevölkerung auf. Sie kann in jedem Lebensalter auftreten, ist den Angaben des Hautfonds zufolge aber nicht angeboren. „Bei mir fing es an, als ich etwa achtzehn war“, sagt Jacqueline. „Und obwohl es angeblich nicht erblich ist, hatte meine Mutter es auch. Es mag seltsam klingen, aber für mich war das ein großer Vorteil, denn weil ich es immer bei meiner Mutter gesehen hatte, fand ich es überhaupt nicht seltsam, als ich es selbst bekam. Ich muss auch sagen, dass ich noch nie negativ darauf reagiert habe und meine Mutter auch nicht. Als RT-Mitarbeiter arbeite ich viel mit Kindern. Manchmal sehe ich Erwachsene, die zuschauen, aber sie erwähnen es nicht. Kinder können manchmal aus ihrer kindlichen Freiheit heraus fragen: „Was ist das?“ Wenn ich sage, dass es weiße Flecken sind, die nicht verschwinden, wollen manche Leute sie spüren, und dann ist es immer in Ordnung. Am angenehmsten finde ich tatsächlich, dass einfach gefragt wird. Mir fällt es auch nicht so auf, eigentlich merkt man es erst besser, wenn ich brauner werde. Ich werde nicht so schnell braun, also ist das ein Glücksfall. Es kann schlimmer werden und ich habe damit kein Problem, aber ich würde es schwieriger finden, wenn ich es auch ins Gesicht bekommen würde. Dann werde ich schauen, ob es eine geeignete Behandlung gibt. Ich kann mir gut vorstellen, dass Menschen schockiert sein werden, wenn sie es bei sich selbst entdecken. Dass sie sich unsicher und ängstlich fühlen. Ich denke, das ist eine Phase, die man durchmachen muss. Es ist schön, mit anderen Menschen in Kontakt zu treten, die ebenfalls davon betroffen sind, zum Beispiel über Facebook, andere soziale Medien oder über den Verein Vitiligo.nl.

‘Es würde mir schwer fallen, wenn es mich ins Gesicht treffen würde

Mitgliedertag

Was sind die neuesten Möglichkeiten zur Behandlung von Vitiligo? Welchen Zusammenhang gibt es mit anderen Autoimmunerkrankungen? Am Sonntag, den 6. Oktober, werden die Mitglieder von Vitiligo.nl beim jährlichen Mitgliedertag in Amsterdam darüber informiert. Mitglieder von Vitiligo.nl haben jetzt eine Einladung per E-Mail erhalten. Sie sind noch kein Mitglied, möchten aber gerne beitreten? Sie können für 28 Euro pro Jahr Mitglied werden und sich trotzdem für den Mitgliedertag in Amsterdam anmelden. Weitere Informationen finden Sie unter www.vitiligo.nl.