Vitiligo.nl veille à ce que les patients atteints de vitiligo puissent échanger leurs expériences entre eux. Des sujets tels que la honte, l'apparence, le stress et la signification du vitiligo pour les relations, la sexualité, l'école et le travail sont abordés lors des journées des membres et dans les groupe fermé sur Facebook. Que signifie vivre avec le vitiligo ? Comment cela affecte-t-il votre vie quotidienne ? Qu’est-ce qui vous a aidé à apprendre à y faire face ? Comment êtes-vous devenu résilient ? En tant qu’expert d’expérience, vous avez beaucoup à offrir aux autres patients atteints de vitiligo. Alors rejoignez la discussion sur Facebook.

Que ferait un compagnon de souffrance ?

Questions qui ont été posées dans le passé

« Prenez ces premiers poils de sourcils blancs comme neige il y a quelques semaines. Soudain, je l'ai vu. Que dois-je faire ? Dois-je l'arracher par les racines ou est-ce que je n'aurai plus de sourcils ? Dois-je les peindre maintenant ?
Monique

« Qui d’autre a du vitiligo au visage ? Comment gérez-vous cela ? Cela me rend tellement anxieux, maintenant que c'est aussi près de la racine de mes cheveux. Cela me dérange tout le visage. L'été, j'aime travailler dans le jardin, mais à cause de mon allergie aux parfums, je ne peux pas utiliser de crème solaire. Quelqu’un a-t-il une astuce pour une crème solaire sans parfum ? »
Une jeune grand-mère de 52 ans

« J’aimerais entrer en contact avec d’autres enfants de mon âge atteints de vitiligo. Je suis vraiment désolé d'avoir du vitiligo et de me sentir très seul. Je n'ai jamais vu quelqu'un de mon âge souffrir de vitiligo.
Margot, 14 ans